A/B/C类员工分别是指：绩效最好的员工通常只有20～30%（A类员工）；中间的60～70%（B类员工）；业绩最差的占10%（C类员工）A类员工一般位于公司上层，很多公司称之为“优秀员工”，他们像是魔法师与明星，通常能起到模范带头作用。
公司员工级别划分G1到M12，M序列=管理岗。M1：主管M2：经理M3：总监管理职位从M1开始，最高位是M8，依次是主管、经理、总监、副总裁、执行总裁/副董事长、董事长。
普通员工 Worker（可以封2-3个级别）。组长，拉长Line Leader（2个级别，组长，副组长）。主任，主管Supervisor（3个级别，高级主任，主任，副主任）。经理Manager（3个级别-高级经理，经理，副经理）。总监 （相当于项目经理 Project Manager）。总经理（2个级别-总经理，副总经理）。
反而是顺带做着许多本不属于自身的工作中，这叫侧面给公司分压电路，大幅度降低了公司的成本费，而公司则会“耍赖皮”，掏一分钱获得2份工的产量，不妨一试呢？针对破格提拔你没有适合替补队员，指的也是这类衍化奉献的缺少，造成公司依靠你。
医疗器械企业、医疗机构、医药研究机构等。医疗器械企业：主要从事医疗器械的研发、生产和销售，包括国内外大型医疗器械企业和中小型医疗器械企业。医疗机构：主要提供医疗服务，包括公立医院、私立医院、诊所等。医药研究机构：主要从事医药研究和开发，包括大学、研究所、医院等。
一：医药企业在对产品的所有权大致可以分为两类 正规上市公司 私人代理公司 二：在产品的销售模式上分为：OTC中小终端销售模式 医院临床推广模式 保健品重点营销模式 三：在代理权上分为 医药商品厂家。
制剂企业：生产成品药品，即制剂。原料药生产企业：生产化学合成或天然提取的活性成分，即原料药。化学药品中间体生产企业：生产医药品中所需的化学中间体，即化学药品中间体。药用辅料生产企业：生产药品制剂过程中使用的辅助材料，比如胶囊、粉剂等。
有原料成产企业，成品生产企业。当然了，成品生产企业，可以再分为中药制药企业，化学药制药企业等等。要看你采取什么样的分类方法了。
中国医药集团有限公司 华润医药控股有限公司 上海医药集团股份有限公司 扬子江药业集团有限公司 中国远大集团有限责任公司 四川科伦实业集团有限公司 石药控股集团有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司 天津市医药集团有限公司 山东齐鲁制药集团有限公时。
大型企业年药品销售额20000万元以上，中型企业年药品销售额5000万元至20000万元，小型企业年药品销售额5000万元以下。药品经营企业又称为药品销售企业、药品销售渠道，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
新版GMP和旧版GMP之间存在一定关联，但不能准确对应，只能粗略的换算：A级区代表百级洁净区，B级区代表万级洁净区，C级区代表十万级洁净区，D级区代表30万级洁净区，国标和 ISO 标准由于计算方式和要求不同，不能准确对应。
D级 ：3520000 29000 不作规定。联系：A级对应的是动态百级，即在动态条件下应仍为百级 。B级对应的是静态百级，即在静态条件下满足百级即可，在动态条件下可以符合万级标准，GMP里面没有所谓千级的说法。C级对应万级，静态条件下符合万级标准，动态条件下符合D级标准，即十万级 D级对应十万级。
C级相当于万级洁净区，D级相当于十万级洁净区。法律依据：《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》第十二条 生产企业应当确定产品生产中 避免污染、在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程。
也就是制药车间D级区哈，制药厂的D级区按药典规定不必达到灭菌的标准，其灭菌要求相对AB给区域要低，通常达到消毒的标准即可。制药厂及食品厂洁净区空间环境微生物控制，确保洁净区的空气洁净度和微生物的数量符合新版GMP要求以及生产环境的要求，容鑫的制药厂洁净服都可达到新版GMP标准哈。
1、A级对应的是动态百级，即在动态条件下应仍为百级 。B级对应的是静态百级，即在静态条件下满足百级即可，在动态条件下可以符合万级标准，GMP里面没有所谓千级的说法。C级对应万级，静态条件下符合万级标准，动态条件下符合D级标准，即十万级 D级对应十万级。不能换算，因为计算方式和要求不同。
2、新版GMP和旧版GMP之间存在一定关联，但不能准确对应，只能粗略的换算：A级区代表百级洁净区，B级区代表万级洁净区，C级区代表十万级洁净区，D级区代表30万级洁净区，国标和 ISO 标准由于计算方式和要求不同，不能准确对应。
3、gmp洁净abcd分级标准如下：A级：高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。
4、B级：指无菌配置和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。这种背景区域为洁净工作台、层流罩等净化设备所处的大的净化车间，应该为B级（ISO5级）标准。动态、静态检测0.5微米、0微米两种粒径的悬浮粒子。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
5、层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。B级 指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。C级和D级 指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。
6、C级和D级：指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区。A级对应的是动态百级，即在动态条件下应仍为百级B级对应的是静态百级，即在静态条件下满足百级即可，在动态条件下可以符合万级标准，GMP里面没有所谓千级的说法。
1、洁净车间的级别通常分为五个等级，分别是：100级洁净车间、1，000级洁净车间、10，000级洁净车间、100，000级和300，000级。最好的洁净车间 控制空气中尘粒粒径小于0.5微米的数量不超过每立方英尺100个。主要应用于微电子、光学、医疗器械等对气溶胶控制要求极高的领域。
2、车间空气净化等级。30万级； 微生物最大允许数：1000 浮游菌/立方米；适用场合：丸剂、颗粒包装车间。10万级；微生物最大允许数：500浮游菌/立方米； 适用场合：注射剂浓配车间。1万级；微生物最大允许数：100浮游菌/立方米 ；适用场合：小容量注射剂灌装车间，直接接触药品的包装材料最终处理车间。
3、药厂可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。
4、依照GB50073-2013洁净厂房设计规范的划分可分为9个级别，而我们常说的洁净车间级别5个等级为4-8级（对照ISOClass4-Class8级）即：十级、百级、千级、万级、十万级，这五个级别是目前应用最为广泛的洁净度级别。
5、可分为以下4个级别：A级 高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。
6、中国GMP规定洁净区的洁净级别为A、B、C、D四个级别。A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净。
1、实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标主要是根据企业的销售额。
2、资产规模：药品经营企业的总资产可以作为划分规模的依据之一。根据实施细则，药品经营企业的资产规模分为三个等级：小型企业（总资产1000万元以下）、中型企业（总资产1000万元至5000万元）和大型企业（总资产5000万元以上）。经营规模：药品经营企业的经营规模也可以作为划分规模的依据之一。
3、药品批发企业：大型批发企业 仓库建筑面积不应低于1500平方米，年药品销售额20 000万元以上。中型批发企业 仓库建筑面积不应低于1000平方米，年药品销售额5000万元—20 000万元。小型批发企业 仓库建筑面积不应低于500平方米，年药品销售额5000万元以下。