人员应该具备以下要求：了解冷藏冷冻药品的特性和储存、运输要求。了解各种药品的特性，例如温度敏感性、光敏感性、氧化敏感性等，以及其储存、运输温度和湿度等相关要求。熟悉冷藏冷冻设备的操作和维护。对于使用的冷藏冷冻设备，应该熟悉其操作和维护方法，。具备良好的安全意识和操作规范。
从事特殊管理药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应接受相关法律法规和专业知识培训并考核合格后方可上岗。 质量部的验收员、储运部的收货员、保管员、复核员、配送员等每年至少进行一次冷链知识培训，培训后进行考核，考核成绩及培训记录存于员工培训档案备查。
对于特殊药品，如冷藏冷冻药品的储存和运输，相关人员必须接受专门的法律法规和专业知识培训，并通过考核后方可上岗。这些严格的要求旨在确保药品质量，并保证企业遵守相关法规。
1、药品零售和零售连锁企业必须依法经营，展示相关许可证、营业执照和执业证明。质量管理机构设置需根据企业规模，大中型企业应有专门机构，小型企业则需设置专职质量管理人员。质量负责人需具备药学专业职称，大型企业要求药师以上，小型企业则要求药士以上，连锁门店应由药士及以上人员负责。
2、经营中药饮片的药店，需配备具备中药学专业背景的人员。 应有与经营规模相适应的营业场所和仓库，县城区以上经营场所面积不少于80平方米，乡、镇新开办零售药店面积不少于40平方米。 在超市等商业场所设立零售药店，需确保有效隔离，温控设备符合药品陈列要求，周围环境不会污染药品。
3、第一百二十六条 质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件。
4、首先，人员资质是关键。药店必须有经过资格认定的药学技术人员，其中药品零售业的质量负责人需持有药师及以上职称。在营业时间内，审核或调配处方的人员必须是执业药师，并且如果经营中药饮片，还需有注册中药师。所有从业人员需持有职业技术等级证书，且年龄限制在65周岁以下。其次，经营场所的要求不容忽视。
5、具有保证所经营药品质量的规章制度；具有依法经过资格认定的药学技术人员；企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。
6、新开药店营业员须通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗，即无资格证不得卖药。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师。经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的，应当配备专职的具有高中以上文化程度，经所在地药品局组织考核合格的人员。
1、从事药品经营活动应当具备哪些条件从事药品经营活动应当具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
2、根据《药品管理法》，从事药品经营活动应当具备的条件包括，有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境，具有保证经营药品质量的规章制度。
3、依据我国相关法律法规之明文规定，要想从事药品经营活动，必须满足以下几个基本条件：首先，企业应具备经过严格的资质审查且获得认定的药师或者其他具有药学技术背景的专业人士。此举旨在确保药品经营活动的专业性以及药品知识的精准度得到充分保障。
4、根据爱企查查询显示：从事药品零售活动的企业应当具备以下条件：企业资质：必须取得药品经营许可证，这是企业从事药品经营活动的法定资质。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期需要重新审查发证。人员要求：配备药学专业技术人员，以确保药品经营的质量安全。
5、第十条从事药品零售活动的，应当具备以下条件：（一）经营处方药、甲类非处方药的，应当按规定配备与经营范围和品种相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。
法律分析：医疗机构收到药品后，应当进行验收，确保药品符合规定，同时要保证药品存储场所干净整洁，符合药品存储规定，配备必要的药学技术人员。
药品储存管理制度具体内容如下：为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
药品储存的安全管理不容忽视。防火、防盗和防潮是关键措施。防火措施包括安装烟雾报警器和灭火器，确保储存区域的消防通道畅通无阻。防盗措施则涉及安装监控摄像头和门禁系统，防止药品被盗。防潮措施包括使用吸湿剂和确保良好的通风，防止药品受潮变质。
法律分析：为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十五条 国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门等部门制定。
根据爱企查查询显示：从事药品零售活动的企业应当具备以下条件：企业资质：必须取得药品经营许可证，这是企业从事药品经营活动的法定资质。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期需要重新审查发证。人员要求：配备药学专业技术人员，以确保药品经营的质量安全。
从事药品经营活动应当具备哪些条件从事药品经营活动应当具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
【法律分析】：从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
需要营业场所、设施设备、相关技术人员、质量管理制度文件等；手续需要先办理营业执照、再申请药品经营许可证。
从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。