麻醉质量管理(麻醉质量管理小组活动记录)
发布时间:2024-12-17 浏览次数:36

麻醉科医疗质控管理组职责

【职责】树立以“以病人为中心”的思想观念,增加安全防范意识,杜绝差错事故的发生,保障病人安全。负责研究制定医疗方案、医疗质量标准、及考评制度。对病案书写、麻醉操作的规范及术中的管理进行质量把关。领导监督检查各项制度执行情况,发现问题,及时纠正。

管理麻醉科工作质量、制度、工作流程。提高麻醉质量和安全性,改善病人的就医质量。

其次,严格遵循麻醉操作规范和标准是保障手术安全的基础。此外,加强麻醉设备和药品的管理和维护,确保所有设备都能正常运行,也是必不可少的。建立健全的麻醉质控管理制度,明确各岗位职责,加强监督和评估,可以有效提升整个科室的工作效率。提高患者的自我保护意识同样重要。

指导下级医师实施疑难病人的麻醉及处置下级医师导致的麻醉意外、疼痛门诊疑难病人的诊治等。 主任医师 指导各级医师实施疑难病人的麻醉及处置各级医师麻醉操作意外、疼痛门诊疑难病人诊治,展开新项目、极高风险手术麻醉等。

分管医院医疗质量控制、医疗安全隐患监控。工作职责: 质控科在院长、主管院长和医疗质量管理委员会的领导下,对全院医疗质量进行全程监控;根据医院的总体发展战略,提出年度、年度内阶段性质控重点目标、并为其制定考核标准;对年度医疗质量管理工作予以总结、提出整改建议、推动持续改进。

手术麻醉的安全及质量管理内容简介

1、《手术麻醉的安全及质量管理:实践、认知与建议》是一部深入探讨医学领域中手术麻醉安全与质量管理的著作,由厦门大学出版社发行。该书以临床麻醉实践为背景,详细剖析了手术麻醉过程中可能面临的安全隐患及其风险,作者从专业角度出发,对这些风险进行了深入的分析。

2、在医疗领域,手术麻醉的安全与质量管理是至关重要的。作者在《手术麻醉的安全及质量管理:实践、认知与建议》一文中,以其丰富的临床实践经验为基础,深度剖析了这一领域的挑战与现状。他强调了临床麻醉学科的建设,尤其是麻醉质量管理的规范化,以及如何通过科学方法来预防和处理可能的医疗纠纷。

3、麻醉质量管理覆盖结构、过程和结果三大环节,其考核与评估需要可测量、有意义的质量指标,因此麻醉质控指标主要也是针对这三个环节。对于麻醉病人安全以及医疗的运营效率而言,麻醉结果指标尤为重要,但结构和过程指标不应该被忽视。可以通过监测麻醉不良事件来考核和评估麻醉质量管理。

4、制定麻醉不良事件测量指标。麻醉质量管理应涵盖结构、过程和结果三个方面,这三个方面的评估需要依靠可测量且有意义的指标。麻醉质控指标主要针对这三个环节,通过监测麻醉不良事件来考核和评估麻醉质量管理。 收集数据,建立麻醉质量管理数据库。数据主要来源于电子麻醉记录或医院信息系统。

“麻、精”药品三级管理和五专制度及程序

1、麻、精药品“五专”管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,严格实行麻醉药品的“五专制度”:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。麻、精药品实行专人管理,责任到人。

2、麻精药品实行:药库、药房、使用部门“三级管理’,实行: 双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记 “五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。 药学部建立麻、一精使用专项检查制度,并定期组织检查, 做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

3、特殊药品的三级管理是指标识及防盗监控设施。根据查询相关公开信息显示,麻醉药品实行五专、三级管理:五专:专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。三级:药库、药房、临床科室(包括手术室),储存地点应有标识及防盗监控设施。

4、就明确的管理制度而言,没有看到过明细规定。

5、进一步加强麻醉的药品、精药品的管理,严格执行麻醉的药品、精药品的“三级管理”和“五专管理”,确保采购、保存、使用安全。做好药品采购计划和库存周转量的监测。药房实行药品专人负责制,监测药品用量动态数量和有效期,保证临床药品供应。加强沟通走访临床征询用药信息,满足临床需求。

6、在特殊药品的管理方面,我院严格遵守精麻药品的安全管理,严格执行网上申请、网上采购,专人送货,科室安装保险柜,认真落实“五专”管理制度,并在药品库房安装了防盗窗和防盗门有效防止偷盗事件发生。 维护医疗设备安全运转,保障医疗工作正常运行。

麻醉药品和精神药品管理条例(2016修订)

1、第一章 总 则第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。

2、相关规定根据《药品进口管理办法》(国家食品药品监督管理局令第4号),进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限,并接受海关监管。

3、一共449种、2类。国务院1987年11月28日颁布的《麻醉药品管理办法》,于1987年11月28日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(2016修订)第八十九条内容:本条例自2005年11月1日起施行。1987年11月28日国务院发布的《麻醉药品管理办法》和1988年12月27日国务院发布的《精神药品管理办法》同时废止。

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