“违反本法规定，造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任。生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款十倍的赔偿金。供参考。
根据《食品安全法》第八十五条规定，违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款。
根据《中华人民共和国食品安全法》等法律规定，生产、销售假药和劣药可以被处以警告、罚款、没收违法所得等行政处罚。刑事处罚是指由司法机关依照刑事法律规定对犯罪分子进行的惩罚。生产、销售假药和劣药属于刑事犯罪，因此会受到相应的刑事处罚。
七是食品药品相关法律法规和规章规定应当给予行政处罚的其他情形。
强化不合格药品的管理，确保销售药品的质量，特此制定本规定。 任何不合格药品均不得验收入库或付款。若在库检查中发现不合格药品，应立即将其转移至指定的仓库或仓位存放，并立即通知业务部门进行退货或报废处理。
法律分析：不合格药品的管理制度如下： 为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定；不合格药品不得验收入库、付款。
法律分析：包括药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五十六条 药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。
为了确保药品质量，防止不合格药品流入市场，特制定以下不合格药品管理制度。首先，确认并记录不合格药品。在进行药品管理时，必须仔细确认并详细记录所有不合格药品的信息。其次，处理在库不合格药品。
分析：对不合格药品的原因进行分析，找出问题所在，防止类似问题再次发生。分析的内容应包括生产、储存、运输等环节。改进：根据分析结果，采取相应的改进措施，提高药品质量水平。这可能涉及到生产工艺、储存条件、运输方式等。记录：对处理过程进行详细记录，包括处理时间、处理方式、责任人等，以备后续查阅。
制定完善的药品管理制度，包括采购、存储、配送、销售和使用等各个环节的规定和流程。加强对药品的质量控制，对于药品的来源、批次、生产日期、有效期等信息进行记录和管理。在进货验收时，对于含有特殊药品成分的复方制剂，应按规定进行检验，确保其符合质量要求。如有不合格情况，及时退回或者报废。
1、在2014年的药品中，有以下产品被认定为不合格： 脂肪乳注射液，批号为1211203，生产厂家为西安力邦制药有限公司。 葛根芩连片，批号为130302，生产厂家为陕西利君现代中药有限公司。 牛黄解毒片，批号为B82013，生产厂家为天津同仁堂集团股份有限公司。
2、天津同仁堂集团股份有限公司的牛黄解毒片B82013批次被确认为不合格。牛黄解毒片是一种传统中药，用于治疗感冒、咳嗽等症状。不合格批次可能影响药物的疗效和安全性。天津中天制药有限公司的牛黄上清片ZT103304和ZT102214批次被确认为不合格。
3、经深圳市药品检验研究院检验，标示为安徽鸿坤药业有限公司生产的1批次金银花不符合规定，不符合规定项目为含量测定。经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为安徽援康中药饮片股份有限公司生产和抽取自安徽省春源大药房有限公司的2批次桃仁不符合规定，不符合规定项目包括性状、显微鉴别。
4、据了解，《中国药典》对明胶空心胶囊有明确的标准。生产药用空心胶囊必须取得药品生产许可证，产品检验合格后方能出厂销售。药品生产企业必须从具有药品生产许可证的企业采购空心胶囊，经检验合格后方可入库和使用。
5、南京制药厂有限公司的盐酸阿扎司琼注射液被发现含有可见异物，而绵阳一康制药有限公司的清热解毒口服液则在含量测定环节未能达标。值得注意的是，中药材在本次检查中问题尤为突出，共有5批次不合格，例如安徽爱生中药饮片有限公司生产的红参，因农药残留超出标准被判定不合格。
6、月3日，国家食药监总局发布通告称，广西恒拓集团仁盛制药有限公司等10家企业生产的40批次药品不合格。▲国家食品药品监督管理总局官网截图 不合格产品情况 40批次不合格药品名单 不合格项目包括含量测定、性状、微生物限度、崩解时限、粒度等。