1、临时停产是指企业因某种原因暂时停止生产活动。详细解释如下： 定义与概念：临时停产是企业在正常运营过程中，由于某些突发状况或特定原因，暂时中止生产活动的状态。这种状态可以是计划内的，也可以是未预期的。停产时间可长可短，视具体情况而定。
2、范围不同。全年正常开业的企业（单位）和季节性生产开工三个月以上的企业（单位）统称为正常运营。临时性停产只是正常运营的一种情况，正常运营还包括部分投产的新建企业、季节性停产的企业（单位）。
3、停产：临时性停产的企业可会在特定时间段内停止生产，是由于市场需求变化、生产成本上升、供应链问题或其它短期因素导致的，在此期间，企业会调整生产计划和劳动力配置，以应对停产的情况。
4、好。根据查询相关信息显示，子公司临时性停产不影响股票上涨且产品供应紧张会出现涨价，形成利好。临时停产停业是指该企业还在调查阶段，没有确认有违法的事实和依据，采取临时性的停产停业措施，停产停业是重大安全生产行政处罚。
5、季节性停工是指企业在某些特定季节因市场需求、气候原因或生产计划安排等原因，选择临时停工停产的现象。以下是对季节性停工的详细解释： 定义：季节性停工是企业在特定季节为了应对市场波动或环境改变所采取的一种临时调整措施。
1、药品再注册需要进行样品检验，提供药品合格 检验报告书。详情在百度搜索：“药品再注册工作流转程序”。或者咨询当地 省级食品药品监督管理局。
2、对于注射剂，还需将后续两批样品送药品检验机构检验，样品检验合格后方可上市销售。药品再注册批准通知书有效期自原药品批准证明文件有效期届满次日起算，原药品批准证明文件有效期届满后批准再注册的，则从省级局批准再注册之日起算。
3、申请药品注册的，应当向申请所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理局提出申请，并提交有关材料和实际样品。申报新药注册的材料应当完整、规范，资料真实可靠。作品名称、出版名称和卷、期、页必须注明；未公开发表的文件材料，经材料所有人许可，应当提供证明文件。
4、省、自治区、直辖市药品监督管理部门自收到申请后30日内需完成核查、资料审查、样品抽取、通知药品检验所进行注册检验，并将审查意见、核查报告以及申请人提交的资料统一报送国家食品药品监督管理局。同时，将审查结果通知申请人。药品注册申请内容详解： 新药申请：指未在中国境内上市销售的药品注册。
5、不符合规定的，发给《审批意见通知件》。第四十一条 药包材进口的再注册，申请人应当填写《药包材进口再注册申请表》，同时提供有关申报资料，按照原申报程序报送国家食品药品监督管理局，并进行注册检验。
综上所述，企业在亏损时选择继续生产是出于多种因素的权衡和考虑。这背后包括长期战略考量、成本结构、市场预测以及社会责任等多方面的因素。企业在决策时会综合考虑各种因素，以寻求最佳的生存和发展策略。
企业亏损时还要继续生产，可能是出于多种原因的综合考虑。首先，企业可能为了保持市场份额和客户基础，即使暂时亏损也需要继续生产。在市场竞争激烈的环境下，停止生产可能会导致客户流失，再进入市场时会面临更大的困难。
长期战略考量 企业决策通常基于长远视角，即使短期内出现亏损，企业也可能为了长远的市场占有率、品牌影响、技术研发等长期目标而继续生产。有时候，企业为了维持市场份额，即使价格低于成本，也必须保持生产以应对竞争对手。
企业若长期停产，是否需要申请排污许可则需视具体情况而定。若企业明确表示长期停产或限期内停产，可暂不申请排污许可证。但若企业将来有可能恢复生产，则必须依照规定及时申请排污许可证。即使企业暂时关闭，其排放设施与污染物依旧存在。若未及时申请排污许可证，企业可能面临罚款等惩罚。
法律分析：要申领排污许可证的，就要申领，不需要的可以不用申领，对应领未领，或未申报排污许可证的企业，排污单位必须按照要求持证排污，按证排污，否则一经发现，将依法责令马上停产（面临长期停产），并受到严厉处罚。法律依据：《中华人民共和国环境保护法》第四条 保护环境是国家的基本国策。
关于排污许可证延续问题，长期停产的单位，应注销原证并在恢复生产前重新申请。若计划注销后再重新申请，需先填报排污登记表并注明恢复生产时间。在排污许可申报中，排气筒合并被视为排放口位置变化。若企业进行合并处理，导致仅剩一根排气筒，应重新申请排污许可证，以确保环评与排污许可证内容相符。
有必要。处于临时停产状态，也应做好排污许可管理。对2020年12月底前可能恢复生产的临时停产排污单位，应按生态环境部门要求，及时申领排污许可证，停产期间无需开展自行监测和提交执行报告，恢复生产前应向核发部门报告。
停产整顿 对于严重违反环保法规，排污行为特别严重的工厂，相关部门可能会采取停产整顿的措施。这意味着工厂必须立即停止生产，对生产流程、设备等进行全面检查和整改，确保在重新开工时能够达到环保标准。