1、催生很多无用专利。有种说法说中国大学尽管每年有很高的专利授权量，但其中99%都是无用专利。对一些老企业老说，经过多年的运营和积累，手握大量的专利武器。但这对新企业发展来说无疑是巨大的阻碍。倘若有公司对一家新公司使用专利武器，在短期内前者处于大大的不利地位。
2、中国的药品专利制度也存在一些漏洞，导致一些药品专利被滥用。例如，有些企业可能会利用专利权进行垄断行为，从而提高药品的价格。
3、第一：专利保护会抬高药品价格，专利权是一种垄断性的权利，权利人可以垄断药品的生产和销售，进而控制药品的价格，以至影响贫困地区的公共健康。第二：药品制造商往往会受到市场利益和需求的驱使来研发新药，使新药主要集中于几个高利润的领域，不利于公共健康事业的全面发展。
4、专利权是一种财产权，具有排他性，任何单位或个人未经专利权人的许可不得实施其专利。失效专利则丧失了这种权利，即失去了专利法对其的保护，任何单位或个人都可以无偿地使用。任何单位或个人可以无偿地对失效专利进行改进，并得以实施。
5、非专利药就是不受专利保护的药。过期专利药是这个药的专利已经过了保护期的，就相当于没有专利了。这种过期专利药在专利期内多半都被专利所有的公司把市场做得很好了，过了保护期之后，就可以对其进行仿制，也就是仿制药。
法律分析：药品专利保护期为20年。根据我国专利法，发明专利的保护期为20年。专利药的开发和生产受知识产权保护的制约，不能仿制。如果想生产该药品，就必须投入大量资金来生产，或者等到专利期结束。自1993年起，中国实施了新的药品专利法，以保护知识产权和不同程度地保护外国药品。
法律分析：根据法律规定药品专利有效期20年的时间，具体保护期限如下所述。（一）发明：发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。法定保护期为20年。（二）实用新型：实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。法定保护期为10年。
法律依据：《中华人民共和国专利法》 第四十二条 发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权的期限为十年，外观设计专利权的期限为十五年，均自申请日起计算。
法律分析：药品在中国一般申请的都是发明专利，专利期为20 年。需要按照相关文件的规定按时缴纳年费，如果不缴，则视为自动放弃专利权。我国并没有特殊规定新药专利的保护期限。外观设计专利权和实用新型专利权的保护期限为十年；药品的专利申请，即申请药品生产工艺和配方的发明专利，保护期自申请日开始计算。
1、法律分析：20年。发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权和外观设计专利权的期限为十年，均自申请日起计算。法律依据：《中华人民共和国专利法》第四十二条 发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权和外观设计专利权的期限为十年，均自申请日起计算。
2、法律分析：原研药品一般都是申请的发明专利，我国对发明专利权的保护期限为20年，专利权的保护期限均是从专利的申请之日起算。另外，我国对药品专利并没有特殊规定，也有专利到期延续的情况，因此原研药品的专利权保护期限最长20年。
3、法律分析：专利的保护期限为20年，实用新型专利和外观设计专利的期限为10年，专利权自授权公告之日起生效。由于专利申请必须经过专利局审查，从向专利局申请之日起，需要一段时间对专利申请作出授权公告。发明专利权人的法律保护有效期必须在20年以下。
4、专利保护期通常为20年，但并非从药物上市之日算起，而是从临床试验阶段开始。这意味着当药物真正上市时，专利保护期已所剩无几。为了在有限的保护期内实现盈利，药企会选择在专利期内定出较高的价格。然而，一旦专利过期，仿制药市场将迎来井喷，原研药的价格将面临戏剧性的下降。
在原研药专利过期前，仿制药都是不合法的存在。但是WTO一直也有共识，如果因为这个药威胁到很多人的生命，是可以进行仿制的。
在原研药的专利保护期内，其他企业未经授权生产销售相同药品是侵犯专利权的行为，通常是不合法的。然而，世界贸易组织（WTO）的《TRIPS协定》中包含了药品专利的强制许可制度。
也就是仿制药它不是假药，是否仿制，要看正版药生产在先还是仿制药生产在先，或者要看谁先得到国际专利认证，同一药效的药品不一定取同一个名称，这个国家可以把这个药物名称命名“格列宁”哪个国家可以命名为ABC，当然，如果印度格列宁是在它国已获取专利的基础上，以同一名称生产，那就是仿制了。
是《我不是药神》电影中的药物原型，原研药是诺华的“格列卫”。 根据米内网数据，甲磺酸伊马替尼片2020年在全国城市公立医院销售额合计为 120 亿元。除了诺华，市场上仅有石药、豪森和齐鲁三家仿制药上市。健识局注意到： 本次转让交易完成后，信立泰预计产生收益约460万元。
仿制药企层面，仿制药目前在国内的状况如何？中国的仿制药市场是否存在药的质量难以保证问题？在南周的报道中，也有专家提出，让老百姓用得上抗癌药，要用创新药和仿制药两条腿走路。