【答案】：B 本组题考查的是药品储存的规定。药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。故选CBBC。
根据最新的药品经营质量管理规范（GSP）实施细则，广东地区新开办的药店要求其法人在2013年6月之后必须持有执业药师资格。这一规定旨在提高药品零售环节的质量管理水平，确保药品的安全性和有效性。执业药师作为药品领域的专业人员，不仅需要掌握药品相关知识，还需要具备良好的职业道德和服务意识。
企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人及质管、验收、养护等岗位人员的资质也有了更严格的要求。在硬件方面，新修订的GSP强调了计算机信息化管理的重要性，规定了计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能要求。企业需对药品仓库采用温湿度自动监测系统，实施持续、有效的实时监测。
GSP是“Good supplg practice（药品经营质量管理规范）”的英文缩写，它是一个国际通用的概念，也是国家对药品经营企业的一种法定监督管理形式。GSP要求药品经营企业围绕保证药品质量这一宗旨，从药品管理和人员、设备、采购、入库、储存、出库、销售等多个环节建立一套完整的质量保证体系。
为了确保药品经营质量管理的统一标准，规范GSP认证检查，提高认证工作的质量，我国根据《药品经营质量管理规范》（2000年7月1日实施）及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定了药品零售企业GSP认证检查评定标准。药品零售企业的GSP认证检查项目共有109项，其中关键项目34项，一般项目75项。
主要应用于药品批发企业和零售企业的执行。这是这i类企业必须达到的一种规范，每个企业开办都要经过这个规范的认证，然后药监局会发放一个 证书给你。
1、药品经营质量管理规范的适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。
2、药品批发企业和药品零售企业。根据药品经营质量管理规范：适用于药品经营企业，包括药品批发企业和药品零售企业。如人员要求、培训，场地设施，进货，仓储，销售等环节的具体要求。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布。
3、该规范实施细则主要适用于药品批发企业以及药品零售企业的经营活动。无论是连锁药店还是单体药店，只要在我国境内从事药品经营活动，都应遵守《药品经营质量管理规范实施细则》的规定。质量管理要求 在实施细则中，对药品采购、储存、销售以及售后服务等各个环节的质量管理做出了详细规定。
4、《药品经营质量管理规范实施细则》主要适用于药品经营企业，具体包括药品批发企业和药品零售企业。这些企业必须遵守该细则，确保药品经营过程中的各个环节达到高标准的要求。在人员方面，细则对药品经营企业的员工提出了严格的要求。
5、gsp的适用范围包括药品经营企业、以及药品生产企业销售药品、药品流通过程中三个范围。适用于药品流通过程中，计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节。GSP是英文GoodSupplyPractice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
6、《药品经营质量管理规范实施细则》主要适用于药品经营行业的两个关键环节：药品批发企业和药品零售企业。该细则涵盖了多个关键领域，旨在确保企业运营的合规性和效率。首先，对于人员管理，无论是批发企业的管理人员还是零售店的店员，都必须符合严格的标准。
GSP，即药品经营质量管理规范，它要求药品经营企业必须建立健全从药品管理、人员、设备、购进、储存、销售等环节的质量保证体系。GSP旨在通过规范化的管理流程，确保药品从采购到销售的每一个环节都符合国家的法律法规，保证药品的质量和安全。三者共同构成了从种植、生产到销售的全过程质量管理体系。
GSP是指药品经营质量管理规范。GSP是在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的符合质量管理要求的具体标准与准则。其主要目的是确保药品在流通环节的合法性和质量可靠性，保障消费者的用药安全。
【答案】：GSP是药品经营质量管理规范（Good Supply Practice for Pharmaceutical Products）的英文缩写，是指在药品经营全过程中针对计划采购、验收检查、储存养护、出库运输、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一系列管理原则和要求。
GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，适用于医药商品经营企业，确保其经营活动符合规范。GLP则是《药品非临床研究质量管理规范》，规范药品研究过程中的实验设计、执行和数据记录，确保研究结果的准确性和可靠性。
GSP指的是药品经营质量管理规范。药品经营质量管理规范是药品经营企业统一的质量管理准则。它是为了控制药品经营全过程的质量管理行为，从原材料采购到销售等环节采取的质量控制措施和要求，以达到保证药品质量，维护公众健康的目的。
GSP是什么意思医学？GSP全称为“良好经营规范”，是药品质量管理的一项重要指标。在医学领域中，GSP指的是医疗机构药品采购、储存、销售和运输等方面的规范性管理，保障医疗机构内药品安全和有效性。据统计，医疗机构药品安全事故频繁发生，一定程度上是由于GSP标准不足引起。
GSP是药品质量管理规范（Good Supply Practice）的缩写。这一规范旨在确保药品的质量、安全性和有效性，并保护患者的利益。GSP是全球性的标准，涵盖了药品从生产到运输、储存、配送等全流程的管理要求。作为高度专业的药品行业，GSP标准被普遍遵循，以确保药品在整个供应链中的质量得到有效控制。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
药品GMP认证：药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice）的认证，确保药品生产过程的质量安全。GMP要求药品生产企业在生产过程中严格执行一系列严格的生产质量控制标准，以避免污染和错误，保障药品的安全性和有效性。
GSP可以有多重含义，根据上下文的不同，可以指： 世界贸易组织（WTO）的一种贸易便利化措施。GSP代表“普惠制度”（Generalized System of Preferences），该制度允许发达国家给予发展中国家以更低的关税或免除关税，以促进发展中国家的经济发展和国际贸易。
GSP是Good Supplying Practice的缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。这项制度在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节，制定了一套确保药品符合质量标准的管理制度。
GSP指的是药品经营质量管理规范。药品经营质量管理规范是药品经营企业统一的质量管理准则。它是为了控制药品经营全过程的质量管理行为，从原材料采购到销售等环节采取的质量控制措施和要求，以达到保证药品质量，维护公众健康的目的。以下是对GSP的详细解释：GSP的基本概念 GSP是对药品经营企业整个业务流程的全面质量管理要求。
GSP是指药品经营质量管理规范。GSP是在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的符合质量管理要求的具体标准与准则。其主要目的是确保药品在流通环节的合法性和质量可靠性，保障消费者的用药安全。
GSP是产品供应规范的缩写，旨在通过一套管理程序控制医药商品流通中可能引起质量事故的因素，防止事故发生。医药商品在生产和销售全过程中，由于内外因素影响，随时可能产生质量问题，需在各环节严格管理，确保质量。现行GSP是国家药品监督管理局发布的强制性行政规章，是我国第一部纳入法律范畴的GSP。
GSP，即药品经营质量管理规范，代表着“Good Supply Practice”的美好供应实践。在中国，这一规范构成了药品经营企业的质量管理体系，确保药品在流通过程中维持质量的稳定性和可靠性。GSP的实施，具体涉及药品采购、储存、销售及配送等多个关键环节，并设立了一系列严格的要求和操作标准。