1、去药店买布洛芬需要实名登记。由于疫情期间各大药店进行严格管控，担心有人发热不上报而直接购买退烧药，所以现在去药店购买布洛芬等感冒发热药物时，需要出示身份证登记并留下联系方式。这是为了防止某些人靠吃退烧药来掩盖疫情，同时也是为了加强药品管理，排除某些风险因素。在一些重点区域，药店可能会对登记的人员进行倒查。
2、在疫情期间，各大药店对药品销售实行了严格的管控，尤其是针对退烧药如布洛芬。购买此类药物时，通常需要进行实名登记，包括出示身份证并留下联系方式。这是为了防止有人发热未报告而自行购药，以控制疫情传播。在重点区域，药店会对登记的人员信息进行审查，确保公众健康安全。
3、要实名登记。现在去药店购药需要出示身份证登记并留下联系方式，无非就是怕有些人靠吃退烧药来掩盖疫情。但是现在药店销售“两抗一退”药物时，是需要登记的，在一些重点区域，他们可能会对这些登记的人员进行倒查，以排除某些风险因素。现在买布洛芬被登记了怎么办 这个是正常现象，不用担心。
4、去药店买布洛芬需要实名登记。具体原因如下：疫情防控需要：在疫情期间，为了防止有人发热不上报而直接购买退烧药，药店对购买包括布洛芬在内的感冒发热药物进行了严格管控，要求实名登记。排除风险因素：在一些重点区域，药店可能会对登记的人员进行倒查，以排除某些与疫情相关的风险因素。
5、在疫情期间，购买布洛芬等退烧药在药店通常需要进行实名登记。具体要点如下：实名登记要求：疫情期间，为了防止有人发热未报告而自行购药，从而控制疫情传播，药店对布洛芬等退烧药的销售实行了严格的管控，要求购买者进行实名登记。登记内容：购买者需要出示身份证并留下联系方式，以便药店进行信息审查。
6、布洛芬药片中含有麻黄碱成分，属于我国规定的退热类药品之一，所以购买布洛芬需要登记身份证。我国法律规定，各零售药店在销售退热类药品时，要严格查验身份并进行实名信息登记，如实填写《购买退热类药品人员信息实名登记表》，并告知发热人员应主动前往发热门诊就诊。
1、生产、销售伪劣产品罪，销售金额5万元以上不满20万元的，处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金。
2、生产销售伪劣产品罪的立案标准涉及到产品在生产、销售过程中的质量问题，主要规定了以下几点：首先，如果产品中掺杂、掺假，即以假充真，或以次充好，或者以不合格产品冒充合格产品，且产品销售金额达到五万元以上，将被视为涉嫌犯罪并立案追诉。
3、生产、销售伪劣产品罪的量刑标准主要根据销售金额来确定，具体如下：销售金额在五万元以上不满二十万元：量刑为二年以下有期徒刑或拘役。并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。销售金额达到二十万元以上不满五十万元：量刑为二年以上七年以下有期徒刑。并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
1、疫情期间药店不卖退烧药对不对 首先，我们要知道普通药店销售的退烧药和止咳药，它们不是救命药，大多数都是一些缓解症状的药品，并不能真正治疗疾病，只是让你不那么难受。所以这种药停售影响不大。当然有些抗生素和哮喘类药品还是很重要的。其次，早先就有有些感冒药（易制毒类）需要实名制购买，已经开始管控了。
2、对于Paxlovid不愿意“放低姿态”进入医保目录，有关权威人士的猜测是：一是该药供不应求，药企不愁卖；二是辉瑞不愿意破坏自身全球价格体系；三是该药在疗效上显示出一定的优势，也成为当下新冠治疗首选药物，就算不降价，预计该药在细分人群使用上，仍有很大需求空间。
3、不对。疫情期间，药房没有不让卖感冒药，而是购买感冒药，需要登记个人详细信息，感冒症状和新冠病毒肺炎的症状，那是很相似的，或者不如说，非医生的个人，是很难区别两者的症状的。因此登记个人详细信息，非常有必要为了更好的防控疫情。
1、连花清瘟价格暴涨240%，监管火速告诫，若有医疗机构违反法律肆意哄抬药品价格，相关部门会依照《价格法》和《价格违法行为行政处罚规定》等法律对涉事医疗机构进行处罚，从相关条文来看，最高处罚可达五百万。
2、杭州市场监管局5日发布《杭州市市场监督管理局关于医疗药品及用品价格行为提醒告诫书》，规范当地市场价格行为，同样明确对相互串通，操纵市场价格造成商品价格较大幅度上涨的，最高可处500万元的罚款。
3、连花清瘟胶囊在疫情期间价格出现大幅上涨，据红星资本局12月6日的调查，有药店单盒0.35g*48粒/盒规格的连花清瘟售价高达102元，相较于平时30元左右的售价，涨幅超过240%。这一现象在11月下旬就已经开始，当时部分药店的连花清瘟价格从46元/盒上涨到50元以上。
1、是无序竞争和市场“潜规则”环境下的药品生产企业自主确定药品价格的市场调节价体制使然。医院是药品销售的主要渠道，占药品销售市场的80%以上，企业在向医院销售药品的过程中，为了从众多的药企中胜出，商业贿赂的存在是个不争的事实。
2、此外，销售人员必须是与劳动部门签订正式劳动合同的合法聘用人员，不得兼任其他企业的营销工作。每个销售人员都需要由企业法定代表人出具正式的任职文件，并且企业对其销售行为负全责。所有这些信息需要企业向当地食品药品监督管理局进行登记，相关信息会被录入数据库中，供公众查询。
3、第三条 定点零售药店审查和确定的原则是：保证基本医疗保险用药的品种和质量；引入竞争机制，合理控制药品服务成本；方便参保人员就医后购药和便于管理。
4、合规是指使医药企业的经营活动符合法律法规、监管规定、行业准则和企业章程、规章制度等要求。目前医药行业常见的规范包括《医药行业合规管理规范》和《RDPAC准则》，为医药企业的反贿赂合规及推广行为合规工作提供相应的参考。
5、作为药店运营的基础文件，质量管理制度是药店申请开张的必备材料。它明确了企业如何通过系统化的规则来实施质量管理，为药品经营的全过程设定了行为准则。无论是采购首营药品的审核制度，还是对药品经营活动的约束，质量管理制度都是企业合规运营的基石。