1、药品各种记录、文件保存时限保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 （1）药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。（药品流通监督管理办法，P184，12条） （2）医疗机构药品购进记录。
2、该情况的交易记录的不少于5年。根据《网络销售电子处方管理办法（试行）》第二十一条规定，第三方平台有义务保存药品展示、交易记录与投诉举报等信息，保存期限应不少于5年，不少于药品有效期满后1年。在时间范围内，第三方平台是不能删除这些信息的。
3、【答案】：C 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。第二类精神药品经营企业建立专用账册，实行专人管理。以上专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
4、麻醉药品的处方保存时限为三年。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。
5、三年。麻醉药品的处方保存时限为三年。麻醉药品要专人、专柜、专锁、专册、专门处方进行管理。
6、年。根据查询麻醉药品和精神药品管理有关时限问题，普通处方保存1年，毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年。麻醉药品一般是指对中枢神经系统有镇静镇痛作用的药物，它会导致病人一定的身体依赖性和心理依赖性，所以叫做麻醉药物。
1、第一类精神药品的管理同麻醉药品管理，不能零售，只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用，第二类精神药品可以由具有销售资格的药店凭执业医师出具的处方按规定计量销售，处方保存2年备查，当然一般机构也可以处方使用。
2、第一类精神 药品的管理同麻 醉药品管理，不能零售，只能在具有麻 醉药品和第一类精神 药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用，第二类精神 药品可以由具有销售资格的药店凭执业医师出具的处方按规定计量销售，处方保存2年备查，当然，一般医疗机构也可以处方使用。
3、传统上，抗精神病药物以化学结构划分，主要有吩噻嗪类，丁酰苯类和硫杂蒽类。吩噻嗪类以氯丙嗪为代表，有较强的镇静作用和中等程度的锥体外系反应。丁酰苯类以氟哌啶醇为代表，镇静作用较弱，锥体外系不良反应明显。
4、第一类精神药品的储存：这些药品必须储存在专用的仓库或库房中，且仓库的设计需要具备一定的安全防护措施。例如，专用仓库不应靠近外墙，应采用无窗建筑形式，整体为钢筋混凝土结构，并配备钢制保险库门36。
5、日本第一类医药品完全由国家医保系统定价采购，法律严禁医院设立附属药房，住院等用药不能对外出售，一般在医院旁都有第三方开设“处方药局”专门受理处方药，医院和处方药局统一走医保系统。
开安眠药会有记录档案。身份证买安眠药会有记录的、安眠药正常下要到正规医院进行购买，如果需要买安眠药时，到医院就诊时一定要随身携带身份证，安眠药处方上是要进行写明身份证号码。购买安眠药的注意事项：确定失眠原因，掌握药品适应证和禁忌证。
CK沉珂在最后绝望的时候，服了80多片安眠药，还注射了冰毒，用匕首在大腿和手腕处不断的割，其中手腕有一刀深的见骨， 但在第二天早上9点左右被阿姨发现，自杀未成功， 被救护车带到了医院。 抢救成功后的第一天夜里。 她再次选择了自杀。拔掉了输液管。
其实在正式启用之前，已经有弃婴被放到这里，此时相关仪器尚未开始自动记录。出于对孩子们生命的尊重，我们将这天送来的两名弃婴也计算进来。同样，以后日子里有些弃婴是被放在弃婴岛外，不过他们都得到了福利院的收留和救治，因此他们也进入我们的记录当中。 六一儿童节，是济南市婴儿安全岛启用的第一天。
并且看到了沉珂的档案。上面证实，沉珂在今年二月份的时候确实因为情绪不稳定吞了安定割过脉，但是后来被送到医院就抢救过来了。而不是像外界说的，苏醒后又拔了输血管死。她妈妈就是在这个时候来看她并且把她带到国外修养。本来我朋友想把这份档案拍下来当证据，但是她公司方面坚决不肯。
1、药品出口销售证明有效期不超过2年。 提供虚假证明或者采用其他手段骗取药品出口销售证明的，或知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的：注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明，并将企业名称、法定代表人、社会信用代码等信息通报征信机构进行联合惩戒。
2、报关出口通常由报关行或货代公司代理出口报关事项，根据海关要求进行申报。在进行药品出口时，出口公司可以视需要，事先向所在地省级药品监督管理部门提交《药品出口销售证明申请表》及相关资料，取得《药品出口销售证明》，该证明有效期不超过两年。
3、考查药品出口管理的基本要求。药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。选项B错在没有限定“不应超过申请资料中所有证明文件的有效期”，还有有效期届满前不允许延续申请，而是重新申请。故答案为B。
年。根据《药品经营质量管理规范》第四十二条规定：记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
药品零售企业的销售记录应当至少保存5年。企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。
药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。根据《药品管理法》的规定，药品经营企业销售药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供销货单、购销货数量、购销价格、交货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品零售企业的销售记录应当至少保存三年。药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
《药品生产质量管理规范》对其有相应的规定：第一百六十二条每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。