本题考查药品的出入库管理。（1）药品出库遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。（2）出库时凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核。（3）出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核记录。故答案为E。
本题考查的是药品批发企业药品出库的有关规定。药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选ABC。
原则： 严格按照处方和医嘱进行出库，确保药品的正确性和适用性。 确保药品的质量和有效期，过期、损坏或不符合规定的药品不得出库。 按照规定的包装和标志进行包装，确保药品的安全性和可追溯性。注意事项： 出库前必须核对药品的数量、规格、批号等信息，确保无误。
药品出库应遵循的原则是：先产先出、近期先出、按批号发货。
药品出库原则：遵守药品管理法律法规，严禁非法出库。在药品出库前，必须按规定审核检查出库药品质量、安全情况，并严格执行有关药品管理法律法规。遵守药品库存管理程序，严格控制药品出库量。在出库过程中，要严格按照药品库存管理、检查和登记的规定，确保出库药品的准确性。规范管理出库结算。
仓库人员复核完成摆放好货物，将入货单交回采购。（6）仓库原则上当天送来的药品当天处理完毕，如有特殊最迟不得超二个工作日。（7）仓库对已入库的药品进行分区分类摆放，不得随意堆放，如有特殊情况需在当天内完成。（8）仓库对不合格的药品进行清点和登记，将数据交给采购。
第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 第九条 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时必须严格按照《关于规范药品购销中票据管理有关问题的通知》（国食药监安〔2009〕283号，以下简称《通知》）规定开具、索要销售票据。
为进一步规范药品网络销售行为，今年9月1日，国家市场监督管理局发布了《药品网络销售监督管理办法》（下称《办法》），并明确自2022年12月1日起施行。
药品有“国药准字”： 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。注意查看批准文号，批准文号为国药准字的即为药品！格式通常为国药准字+1位字母+8位数字。
请有关企业于今年十月底前到广东省药品监督管理局药品流通管理处办理登记手续。药品备案规定？一，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。
产品批次是指生产者依照产品标准确定的批产品数量。进行产品批次的区分目的是：确立成品检测基数；生产量的统计；生产日期等标注。生产批号也称为生产批次，和生产日期是不同的。
针对于有质量要求的物料，批次管理也是必须的，下面我举例说明： 有保质期要求的物料，如橡胶、油品、食品、药品等，都是有批次管理需求的，一般的批号设置中，都包含日期的表达方式，另加一些企业自定义的代码作为批号，药品的批号编制还要满足国家《药品生产质量管理规范》（GMP）。
批次有两个：1，管理批次；2，生产批次 2。
1、药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
2、批号是指用于识别一个特定批的具有（惟一性）的数字或（和）字母的组合。关于批号的描述正确的是：卫生部1992年颁布的《药品生产质量管理规范》（GMP）第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。
3、用于识别“批”的一组数字或字母加数字。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。
4、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。
5、药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母（H、Z、S、J）+8位数字（4位年号+4位顺序号），其中，H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装药品。