1、其目的是通过对兽药生产全过程采取各种有效措施，达到保证兽药的安全有效和品质优良。 GMP 兽药安全性概念的形成 在20 世纪60 年代之前，我国还没有专业的兽药生产企业，所谓的“兽药”仅是人药代兽药，或者干脆是不合格的人药即为“兽药”，可见在这种特定的历史时期兽药安全性无从谈起。
2、兽药GMP（Good Manufacturing Practice）是指兽药生产过程中遵循的一系列质量管理规范和标准。其主要目的是确保兽药的质量、有效性和安全性，并规范生产环节，以达到最终产品质量的稳定和一致性。兽药GMP国际上普遍适用于各种类型的兽药制剂，包括现代兽药、中草药兽药、生物制品等。
3、GMP 是英文 Good Manufacturing Practice for Drugs 的缩写，可直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念包括兽药，只有我国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药品和兽药分开的。
4、在中国，GMP通常是指药品生产质量管理规范，又称GMP标准。GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
5、兽药GMP（GOOD MANUAFACTORY PRACTICE），即兽药生产质量管理规范，是兽药生产行业的质量管理执行准则。
6、《良好生产规范》（英语：Good Manufacturing Practice，GMP）是指食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准，台湾亦将之纳入管制规范。国际上药品的概念包括兽药，只有中华人民共和国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
1、药品的质量是否合格。药品合格主要是指药品的质量是否合格，主要包括片重差异、崩解时限、含量等是否符合药典规定。其他标识主要是指在药品包装方面的一些可识别该药品的厂家、曾用名、商品名、OTC等的标志。
2、生产是形成质量情况的过程，检验是事后对结果的判断，只是控制质量合格与否；质量标准制定的高低，决定检验后成品的质量好与差。我国药品（草药与中药饮片除外）现在实行国家统一标准。
3、问题一：产品质量，质量是什么意思是指什么 质量就是产品的各项特性符合标准的程度。 问题二：质量的含义是什么啊 物体所含物质的数量叫质量，是度量物体在同一地点重力势能和动能大小的物理量。产品或工作的优劣程度，提高质量（一组固有特性满足要求的程度）。
4、产品质量就是产品符合规定用途所具有的特性。不同的产品，其质量要求和检别标志不同。
5、药品的含义是用于预防、治疗、诊断人的疾病。
6、根据查询百度百科显示，药品标准的含义如下：是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的，用以检测其药品质量是否达到标准规定。
药品质量与安全属于药品制造类，食品药品与粮食大类 药品质量与安全专业主干课程：化学分析技术、药物分析技术、现代仪器分析技术、药事管理与法规、GMP 实务、GSP实务、药品生物检定技术等。
药品质量与安全专业是药学系的；药品质量与安全专业就业方向 就业方向：从事药物鉴别、药品质量检验与安全、药品品质管理与监督，新药开发研制，药物生产过程质量管理与监控、检验仪器的使用维护，实验室管理等工作。
从事食品药品的安全检查管理工作。归卫生部门管理。可以是卫生公共管理专业，也可以是食品科学与工程专业等。
药品质量与安全专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向比较多，可以做医药企业做医药代表，工作会比较辛苦，但是收入也会相应教高。到医院的药房或者药剂科工作，工作较稳定，福利待遇也非常不错，唯一一点就是会比较枯燥无聊。