含义不同：生产批号是同一批商品的编号，生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。标准不同：批号可以结合企业内部产品特性已经工艺等参数需求自行编写，包装上不强制标准批号。但是生产日期是强制性的。
强制标准不同：批号可以结合企业内部产品特性已经工艺等参数需求自行编写，包装上不强制标准批号。生产日期是强制性的。唯一性不同：生产日期没有唯一性，同日生产的物品拥有同一生产日期。生产批号是企业内部追溯 ，需要满足其“唯一性”“可追溯性”。
批号不是生产日期的意思。批号：就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
生产批号和生产日期区别如下：生产批号就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
根据《预包装食品标签通则》，生产日期是食品成为最终产品的日期。 批号与生产日期的区别在于：强制标准、唯一性和编制方法。 批号是企业内部用于追溯的，需要满足唯一性和可追溯性。 生产日期没有唯一性，同日生产的产品拥有同一生产日期。
生产批号不代表生产日期。生产批号就是每一批产物的生产号码。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
1、核准日期仅仅指的是说明书的SFDA批准日期，参照法令，国局24号令。生产日期是药品的生产时间，一般对应着失效期。相比来说，作为患者只要了解生产日期就可以了。
2、核准日期是货批准的日期，包括说明书；修订日期通常指说明书的修改日期或者产品标准的修改日期；生产日期是指产品的产出时间。
3、你在药品的什么地方看到核准日期？是说明书吗？如果是说明书上的核准日期是说明书审批时的核准日期，不是生产日期。在药品的最小包装或中包装（小盒）上应该标有生产日期和生产批号、有效期等内容。
你认为是假货对吧。首先你不要用了。其次。保留证据。购买发票。医院开的药单等等。第三。你要分清是什么权利受到损失。比如：如果你身体出现问题了。这就是侵权。如果没有问题。主张违约。维权的途径有以下几种：和生产者销售者联系。如果生产厂家大。那么联系生产厂家较好。
其次，您可以咨询药师或医生。药师或医生通常对药品的保质期有一定的了解，他们可能能够根据药品的种类、用途和生产日期等信息，为您提供一个大致的保质期范围或建议。另外，如果您保存了购买药品时的发票或收据，上面可能印有药品的保质期信息。
盒子上的条形码是6921699 90004这个是统一的。瓶子上的条码处有一排数字，那每瓶都是不一样的，要查真伪要用这个码。
批号是该产品原料批次编号，药品有效期是相对与生产日期。生产日期是该药品制作成型并包装好预备销售的日期。产品可以有同批号不同生产日期。也可以有同生产日期不同批号。如果一个药品出现质量问题一般是以批次为单位，（例如召回某批次药品）而不是以生产日期为单位。
有效期是指药品被批准的使用年限，其含义为药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期限是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，按2001年国家新修订的《药品法》规定，必须在说明书中予以标注。
药品生产批号的构成通常由6位数字组成，其中前两位代表年份，中间两位代表月份，最后两位表示生产批次号。例如，批号“060503”意味着该药品是在2006年5月生产的第3批产品。 药品的有效期通常以年月顺序标注在包装上，可能以文字“有效期至某年某月”的形式表达，或者用数字表示。
药物的有效期，是从生产出来之日算起，一般以整年来计算。如批号为“010925”、有效期为两年，即表示从2001年9月25日起，到2003年9月25日这段时间内有效。有的药品标有失效期，如“失效期：2003年9月”，即2003年9月1日失效。药品超过有效期，应停止使用。
生产批号不仅在工业生产中用以区分每一批次的产品的质量和性能差异，而且还用于追溯责任，避免混淆。每批产品都会被赋予一个独特的批号，通常由生产时间的年月日各两位数字组成，但也有可能存在例外情况。 有效期是从产品的生产日期（以生产批号为准）开始计算的。
生产批号是为了事后可以更加方便追踪这批产品的责任，避免了混淆不清。每一批的产品都会有相应的批号。有效期是从生产日期算起的，因此也可以根据生产批号就可以知道所购买的产品是否在有效期内。生产批号每个数字都代表不同意思 如果某些药品的批号是“120213”，那就是2012年02月13日生产的药品。