1、在洁净区进行。药品生产中原料的称量、精制、压片、包装等操作在洁净区进行。洁净区是指药品生产过程中要对空气进行净化处理的区域，以防止空气中的微生物、灰尘等污染药品。在洁净区内，操作人员要穿戴洁净服、手套、口罩等防护用品，以保证操作过程中的洁净度。
2、称量室和制品区。典型的称量间由三部分组成：原材料暂存区，称量室和制品区。称量间的设计取决于生产区域中正在进行的工艺过程。
3、原料药生产，制剂生产。原料药生产：原料药生产中的称量、投料、混合、反应等环节需要在洁净间进行，以确保生产过程中的杂质和污染物得到有效控制，提高产品质量和稳定性。
取较多量液体可以直接倾倒，标签朝向手心，瓶口紧挨试管口，试管稍微倾斜，瓶塞要倒放在桌面上。量取一定量的液体药品通常用量筒，胶头滴管吸取和滴加少量液体用。
将物体和砝码在天平上进行比较以求得物体的重量的过程是分析化学实验的重要操作。要取得准确称量结果，操作者必须遵守天平使用规则。化学药品和试样的称量都要在专用的容器中进行。
液体药品：少量时使用胶头滴管，多量时采用倾倒法，注意操作顺序。在实验中，特定的仪器也用于不同类型的药品取用，例如：托盘天平用于称量一定质量的固体。 量筒用于测量液体的体积。 胶头滴管用于取用少量液体。 药匙或纸槽用于粉末状药品。 镊子则用于取用块状固体。
1、注意 任何可凝结组分，当在最低使用温度下其分压超过它的饱和蒸气压的70%时，就不能使用。
2、减量法通常用于连续称取多个试样，其量允许在一定范围内波动。这种方法也适用于称取易吸湿、易氧化或易与二氧化碳反应的试样。 称取固体试样的步骤如下：首先，将适量试样装入称量瓶中，然后用纸条缠住称量瓶放在天平托盘上，称得称量瓶及试样的总质量为W1。
3、先将供试品放于称量瓶中，置于天平盘上，称得重量为 .然后取出所需的供试品量，再称得剩余供试品和称量瓶，两次称量之差，即为供试品的重量。使用减量法称量能连续称取若干份供试品，节省称量时间。
4、减量法：用天平称量并读取读数，用最初读数减去当前天平读出的数值，反复操作直至测量到想要的质量为止。
5、减量法是一种能连续称取若干份试样，节省时间的称量方法，适用于减量法连续称取几个试样，由于其量允许在一定范围内波动，也用于称取易吸湿、易氧化或易与二氧化碳反应的试样。
6、差减称量法，又称减量法。化学用语，指的是利用差量关系计算试样质量的一种方法。差减法称量药品，即先称容器的质量，再称容器和药品总质量，然后相减求得药品质量。此法用于称量一定质量范围的样品或试剂。在称量过程中样品易吸水、易氧化或易于与CO2反应时，可选择此法。
1、有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿中称量，以避免药品与托盘直接接触，防止药品腐蚀托盘。腐蚀性药品的特性：腐蚀性药品是指能够对人体组织、设备或环境等造成破坏或损伤的药品。这类药品通常具有强烈化学反应能力，高腐蚀性、高毒性、易燃易爆等特性，如果使用不当或管理不善，极易引发安全事故。
2、答案是C。在托盘天平上称量药品时，要注意称量一般药品时，要在左右盘上放相同质量的纸，如果称量易潮解、有腐蚀性的药品时，必须放到玻璃器皿中称量，否则会把托盘腐蚀，造成称量的误差。
3、称量易潮解或有腐蚀性的药品时，必须放到玻璃器皿中再放到天秤托盘上称量 因为易潮解的放在烧杯中不易吸水分而减少误差；具有腐蚀性的药品如果直接放在托盘上则会腐蚀托盘。
4、称量易潮解或有腐蚀性的药品时，必须放到玻璃器皿中再放到天秤托盘上称量因为易潮解的放在烧杯中不易吸水分而减少误差；具有腐蚀性的药品如果直接放在托盘上则会腐蚀托盘。使用注意：轻拿轻放仪器，事先把游码移至0刻度线，并调节平衡螺母，使天平左右平衡。右放砝码，左放物体。
5、D 托盘正常情况下是不能接触药品的，所以一般称量都会使用两块相同大小的纸片，而易受潮或具有腐蚀性的药品应放在烧杯里的。
6、氢氧化钠具有强烈的腐蚀性，不能放在纸片上称量，应放在烧杯等玻璃器皿中称量。氢氧化钠，化学式为NaOH，俗称烧碱，是具有强腐蚀性的强碱，一般为片状或块状，极易溶于水形成碱性溶液并放出大量的热。氢氧化钠在空气中易潮解，故常用固体氢氧化钠做干燥剂。
在洁净区进行。药品生产中原料的称量、精制、压片、包装等操作在洁净区进行。洁净区是指药品生产过程中要对空气进行净化处理的区域，以防止空气中的微生物、灰尘等污染药品。在洁净区内，操作人员要穿戴洁净服、手套、口罩等防护用品，以保证操作过程中的洁净度。
称量室和制品区。典型的称量间由三部分组成：原材料暂存区，称量室和制品区。称量间的设计取决于生产区域中正在进行的工艺过程。
生产区是进行生产活动的主要区域，生产操作最活跃，是净化区内发生交叉污染风险较高的区域。包装区多采用机械化操作，生产人员劳动强度较低。
片剂的生产过程：湿法片：称量---混合---制软材---制粒---干燥---压片---包装---质量检查---出厂。干法：方法1称量---干法制粒---压片---。。方法2称量---混合---压片---。。具体里面的细节问题，可以参看 药剂学 的介绍。
洁净区：一般生产区与洁净区分开，且洁净要求高的工段区域，如片剂压片都靠近空调净化系统。片剂药品生产涉及洁净区域，所以与专业做净化工程设计及装修的公司进行相关合作会更安全合适。如果需要进一步了解，可以咨询专业的EPC集成服务商CEIDI西递。如果我的回答能够对您有帮助的话，求给大大的赞。
1603 空气洁净度等级相同的区域内，产尘量大的操作室应保持相对负压。
不能将固体一起在称量的原因：因为是易潮解的物质，会引起很大的误差。有些药品如氢氧化钠具有腐蚀性，天平托盘会被腐蚀，一般垫上纸片或是先加烧杯。称量前先称纸片或烧杯。由于存在药品残留，会使称量质量偏大，实际值偏小。NaOH会潮解，粘在纸上，不易倾倒入溶解容器中，从而造成误差。
因为NaOH有很强的吸湿性，很容易吸收空气中的水蒸气而潮解。直接暴露在空气中称量的话会造成误差。
氢氧化钠固体容易吸收空气中的水而 潮解，导致称量误差；潮解后的 氢氧化钠具有 腐蚀性，会将 滤纸 腐蚀破了，称量后无法 转移原先完整的氢氧化钠固体；所以要将 氢氧化钠固体放在 烧杯或表面皿 上称量。