初级质量工程师考试真题-《专业相关知识》单项选择题 选项C（时效性）体现了顾客和其他相关方对组织的产品、过程和体系的需求与期望会不断变化。
E.一般消费者对产品内在质量特性无法感知，但是对于感官质量，用户能首先直觉感知答案：ABCE 解析：（1）许多产品的某些质量特性只能依靠感官检验。
中级 质量工程师考试模拟试题 共十七套 其中一套为PDF文件格式，请使用PDF阅读器阅读。 另外还有《质量专业综合知识》的电子书，点击确定后即可阅读，不用注册。
1、质量员专业基础知识：单选题30道，每题2分；多选题10道，每题4分。满分100分，60分合格。 质量员专业管理实务：单选题20道，每题2分；多选题5道，每题4分；简答10题，每题2分；案例题2题（共计5小题每题4分）。满分100分，60分合格。
2、质量员考试分为初级和中级考试，初级和中级考试各设2个科目。具体是：初级：《质量专业相关知识》、《质量专业基础理论与实务》中级：《质量专业综合知识》、《质量专业理论与实务》各科试卷均为客观题，在答题卡上作各考试科目试卷全部由客观题组成，在答题卡上作
3、初级：《质量专业相关知识》、《质量专业基础理论与实务》；中级：《质量专业综合知识》、《质量专业理论与实务》。各科试卷均为客观题，在答题卡上作各考试科目试卷全部由客观题组成，在答题卡上作考生应考时可携带钢笔（黑色或蓝色）、2B铅笔、橡皮、计算器（无声编辑存储功能）。
4、质量员鉴定原则上安排在每月第三个周六，开展质量员统一考核鉴定，质量员考试科目包括《质量员专业基础知识》和《质量员专业管理实务》两门。两个科目满分都是100分，合格分数也都是60分。《质量员专业基础知识》科目单选题30道，每道题2分；多选题10道，每道题4分。
5、质量员考试通常包括理论和实务两个科目。理论科目涉及质量管理体系、质量控制方法、质量监督检验等方面的知识，实务科目则要求考生能够运用所学知识解决实际问题。报考时间和方式 质量员考试一般会定期举行，具体时间会根据各地的安排而有所差异。通常报名时间会提前公布，考试时间一般在报名截止后数月内。
1、质量管理体系。根据百度题库查询得知，该题原题为：以下不属于全面质量管理基础工作的有___A.质量培训B.质量责任制C.质量认证D.质量管理体系，正确答案选择D。
2、不属于全面质量管理基础工作的包括标准化工作、计量工作、质量信息工作、质量责任制。全面质量管理的基础工作涉及多个方面，它是实现质量管理的重要保障。其中，标准化工作、计量工作、质量信息工作和质量责任制是其中最为关键的几个部分。
3、不属于全面质量管理基础工作的有：仅依赖事后检验、忽视员工培训和参与、缺乏长期规划和持续改进机制、过分强调短期利润。首先，仅依赖事后检验是一种消极的质量控制方法，它只是在问题出现后才进行检验和纠正，而不是在问题发生前进行预防。
1、．ISO9001的管理体系是靠档保证的，一个公司的ISO档通常应该包括那四个阶层？一阶：质量手册 二阶：程序文件 三阶： 作业文件 四阶：表格 ISO9001的过程模式中，核心的四大模组是 质量管理体系 ，管理职责，产品实现和测量、分析和改进，这四大模组也就是标准条文的8四个章节。
2、√ ）质量管理体系文件可以作为员工培训教材。（ √ ）对产品标识的目的之一是为了区分不同检验状态的产品。试卷部分 2：满分70分 问答题（每题10分，共30分）举例说明“全员参与”原则在ISO9001标准中的体现（至少写出2个条款）。
3、ISO9001-2008版内审员培训试卷 单位： 姓名： 分数：选择题： 将选择正确的短语代码写在（ ）中，（每题3分）。
4、某厂材料库中有一根镍铬合金钢棒料，由于标有合金钢号的一端被切去，而与普通钢棒混在一起无法辨认。3 内审时发现本公司的检测设备是×××仪表厂检定的，但该厂未提供或不能提供能追溯到国家标准的证明。6 某建筑公司将一批库存商品房交付客户时，客户发现屋顶漏水。
1、医疗器械质量管理员理论练习题A型题（最佳选择题）共30题，每题1分。说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案，在答案卡上将所选答案的相应字母涂黑。
2、第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
3、质量验收员和质量管理员可以是一个人。质量验收员、质量管理员不可以兼任生产方面的人员，其他的可以。入库验收必须实行2人复核制，一人是验收员，另一人是复核人。
A知情同意B知情同意书C研究者手册D研究者1007实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。A研究者B协调研究者C申办者D监查员1008在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。
研究者和临床试验机构授权个人或单位承担临床试验职责和功能时，需获得申办者同意并确保其具备相应资质。
GCP即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。GCP与“赫尔辛基宣言”的原则相一致，使试验受试者的权益、安全及健康得到保护，同时亦保证了试验资料的准确性、真实性及可信性。