1、药品流通领域法律法规的是，为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康制定。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。
2、首先，《中华人民共和国药品管理法》是我国药品监管领域的基本法律，对药品的研制、生产、流通、使用等全过程进行了规范。在医药电子商务领域，该法律要求网络销售药品必须符合药品安全标准，且销售方必须具备相应的资质和条件。其次，《药品网络销售监督管理办法》是针对网络药品销售行为的专门法规。
3、医药流通行业是指药品从生产到消费的全过程，包括药品的采购、储存、销售、配送等环节。这个行业的主要功能是确保药品的及时供应，满足医疗机构和患者的需求。 主要业务领域 药品批发：医药流通企业从药品生产商采购药品，然后批量销售给医疗机构或药品零售商。
1、《药品流通监督管理办法》第十五条：药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
2、药品生产经营企业不得以现货销售药品，是为了保障公众健康和安全，遵守药品监管法律法规，防止药品流入非法渠道，确保药品质量和安全，维护市场秩序和公平竞争。根据我所了解的相关法律法规，药品生产经营企业不得以现货销售药品的方式进行销售。
3、展销会卖药材处罚决定书，药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
4、不得采用邮售、互联网交易等方式“直接向公众销售处方药”。（6）不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式“现货销售药品”。（7）药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。（8）不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。
5、第八条规定：药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。第十八条规定：药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
6、品种的规定：药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品；只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品；不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品；不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件；禁止非法收购药品。
1、起码不能采购疫苗，精神药品。不能从无证的单位和个人处购买药品，药品从有证的合法企业购进，一定保留购进票据（得是电子打印的票据），每一批都要有合法票据。
2、药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。请看《药品流通监督管理办法》第二章第七条之规定。
3、无论购买多少钱的药品，药店都应该开发票，也会加强对药品市场的监管力度，严厉打击不开发票的不法行为。根据国家《药品流通监督管理办法》，药品零售企业有义务在销售药品时向顾客开具销售凭证，在凭证上载明所售药品的名称、生产厂商、数量、价格等内容，并对所销售药品的上述信息留存备份，以备检查。
所以从理论上来说药厂是不可以“经营”药品的，因为法律上已经对生产和经营进行了区分。药厂直接销售药品，涉嫌无证经营药品，将受到行政处罚。但是这个界定也有模糊的地方，药厂销售药品给批发公司算不算“经营”呢？所以如果取得当地药监局领导首肯的话，可以打打擦边球，因为没有文件规定药厂不得零售药品。
国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
第一，药厂是不能直接卖药给消费者的，这是有规定的，也不能直接卖给医 院，只能通过第三方，就是医药公司销售，这主要是为了安全，医药公司要对它所采购的药品负责。
三）对非营利性医疗机构自产自用的制剂，免征增值税。（四）非营利性医疗机构的药房分离为独立的药品零售企业，应按规定征收各项税收。
《药品网络销售监督管理办法》《药品网络销售监督管理办法》是为了加强药品网络销售监督管理，规范药品网络销售行为，保障公众用药安全，2018年2月9日，食品药品监管总局起草了《药品网络销售监督管理办法》，自国务院通过之日起实施。
药品生产企业销售自产创新药的销售额受到多方面的影响，包括市场需求、药品定价、政府政策等。企业应该遵守相关的法律法规和规范行为，确保自产创新药的质量和安全。药品生产企业销售自产创新药的销售额受到多种因素的影响。首先，市场需求是影响药品销售额的关键因素之一。
首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次。定期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点计，上报日期应当在汇总数据截止日期后60日内。国家食品药品监督管理总局指导全国药品网络销售监督管理工作。
第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。
从事网络销售药品需要办理药品经营许可证管理办法，且不能在网络上向公众销售处方药。根据《药品流通监督管理办法》第十七条 未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
特别是修订的《药品管理法》颁布实施后，《药品流通监督管理办法》的立法依据发生了变化。因此，根据现行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和药品流通监管的现实，对《药品流通监督管理办法》进行修订势在必行。
