对储存过程中的药品质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异，确保储存药品质量的目的。 药品养护原则：严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。总结：药品养护员在日常管理过程中，应对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题。
并做好养护检查记录。1对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品，应报请质量管理部复查处理。1中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。1除执行标准外，在不违背GSP规定的情况下，可根据企业自身实际情况对养护措施进行调整和改进。1建立药品养护档案。
在库药品每季度（3个月）要全部养护一次，第一个月养护总库存的30%，第二个月养护总库存的30%，第三个月养护总库存的40%。每个季度这样做，这就是所谓的药品养护三三四原则。这个指的是普通品种的一般养护原则。还应该有重点养护的品种，要求每个月都要养护一次。
药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响。在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护方法。
药品生产中使用空气洁净技术的目的是保证药物生产处于符合药品质量的要求环境条件中，采取的措施是通过对空气过滤达到一定洁净度，同时保持环境控制系统的有效运转。
总结来说，GMP空气洁净技术是药品生产过程中的一道坚固屏障，它保证了产品质量，推动着行业的持续改进。在追求效率、安全与经济性的道路上，我们期待看到更多创新技术的诞生，以满足制药行业的日益严苛需求。
制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或其他高活性药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。
空气净化技术，旨在创造洁净空气，主要分为工业洁净和生物洁净两种类型。工业洁净着重于清除悬浮尘埃，生物洁净则进一步消除细菌，确保空气环境的洁净。作为一项综合措施，空气净化涉及建筑、室内设计和空调系统的优化。