仓库管理制度： 严格遵守公司规章制度，负责仓库的进货、出货和存货管理，执行物料管理规定。 及时、完整、准确地登记存货仓库账，按顺序登记，定期编制货物进、出、存报表。 负责仓库存货的保管，确保库内存货安全，禁止无关人员及危险物品随意进入仓库。
仓库主管应对所有干粉灭火器统一编号、造册，并建立管理责任制。每月15号例行检查，确保药品不过期失效，设备完好。灭火器筒体需粘贴检查记录单，记录责任人姓名，仓库主管每月15号填写检查结果。需更换或维修的灭火器，当天报告总经理。违规者处罚仓库主管50元。
总则 为确保仓库物资的安全存储，防止各类事故的发生，特制定本仓库安全管理制度。本制度旨在明确仓库管理的各项职责，规范操作流程，确保仓库的安全、有序运行。安全管理制度内容 仓库安全责任制：明确各级管理人员在仓库安全管理中的职责，实行分级管理，确保安全责任到人。
仓库5s管理制度是提高工作效率和保持工作环境整洁有序的重要工具。它主要包括五个核心环节：整理（SEIRI）：对工作场所的物品进行分类，将不需要的清理掉，确保常用物品易取，不常用物品定位存放，废弃物品彻底清除，以腾出空间并减少误用。
1、质量管理体系出现问题的后果 引导语：从国家食品药品监督管理总局网站获悉，6月23日，国家食品药品监督管理总局发布通知，要求三家企业停产整改，原因是在飞行检查中，企业质量管理体系存在缺陷。 01 江西红新医疗器械集团有限公司停产整改 近期，国家食品药品监督管理总局组织对江西红新医疗器械集团有限公司进行了飞行检查。
2、企业不能符合质量管理体系的要求，它的后果是致命性的。根据ISO9001：2015标准中的定义 采用质量管理体系是组织的一项战略决策，能够帮助其提高整体绩效，为推动可持续发展奠定良好基础。
3、不符合质量管理体系要求的最终结果是产品不能更好的达到要求，不能被生产以及被流通。
1、药品经营质量管理体系文件包括哪些内容 新版GSP第三十一条规定 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。
2、法规性文件：指用以规定质量管理工作的原则，阐述质量体系的构成，明确有关组织、部门和人员的质量职责，规定各项质量活动的目的，要求，内容，方法和途径的文件。
3、药品零售企业的质量管理体系文件主要包括质量方针、质量目标、质量手册、程序文件、工作指导和记录。 质量方针：质量方针是企业对质量的总体追求和承诺，为企业的质量管理提供明确的指导方向。例如，某药品零售企业的质量方针可能是“确保药品安全、有效，持续提升顾客满意度”。
4、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。
体系认证包括：ISO9001认证；ISO14000认证；OHSMS18001认证；HACCP认证；ISO27001认证；AS9100认证。体系认证是指企业通过一个第三方机构对企业的管理体系或产品，进行第三方评价。该机构必须是独立的，公正的。 ISO9001是国际标准化组织（ISO）制定的质量管理体系国际标准。
顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。申请三体系认证须具备以下基本条件：具备独立的法人资格或经独立的法人授权的组织；按照所申请体系标准的要求建立文件化的管理体系；已经按照文件化的体系运行三个月以上，并在进行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次管理评审和内部质量体系审核。
企业五体系认证包括ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系、ISO27001信息安全管理体系、ISO20000信息技术服务管理体系。
