药物分析中ChP什么意思?

1、是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。定量限体现了分析方法是否具备灵敏的定量检测能力。杂质定量试验，需考察方法的定量限，以保证含量很少的杂质能够被准确测出。 常用信噪比法确定定量限。一般以信噪比为10：1时相应的浓度或注入仪器的量确定定量限。

2、永停滴定法： ChP、BP多采用 主要原理：NaNO滴定时，达终点前，NaNO产生的HNO用于重氮化反应，不与电极作用，检流计无电流通过不偏转；达到终点时，溶液中微量HNO即会使电极起氧化还原反应，检流计指针突然偏转，且不再回复。

3、中国药典（ChinesePharmacopoeia，ChP）药物分析专业词汇，释药系统（drugdeliverysystem，DDS）中国药典（ChinesePharmacopoeia，ChP）美国药典（TheUnitedStatesPharmacopoeia，USP）美国国家处方集（TheNationalFormulary，NF）英国药典（BritishPharmacopoeia，BP）欧洲药典（EuropeanPharmacopoeia，Ph。

4、红→紫红色等不同颜色 ［2］硫酸—硝酸呈色反应医。

药物分析中ChP什么意思

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2、药物分析中CHP的意思是指药品质量标准草案。以下是详细的解释：药物分析中CHP的含义 在药物分析中，CHP特指药品质量标准草案。这是药物研发、生产和质量控制过程中非常重要的一环。作为草案，它代表着一种对药品质量标准的基本构想和设计，是药物质量管理和控制的重要依据。