1、自2017年末起，医药行业频繁揭露多款“神药”问题。继“莎普爱思”事件后，儿科神药匹多莫德成为新的质疑焦点。 匹多莫德的说明书表明，该药是一种免疫增强剂，国内生产剂型包括片剂、散剂、颗粒、胶囊及口服溶液剂共五种。
2、我们国内老百姓最关心的就是食品药品的安全。最近又一个销量达到40亿的神药匹多莫德被一位专业药师扒皮，在我们国内奉为神药的匹多莫德，其实在国外还是属于临床实验阶段。为什么却在中国能卖得这么火呢。 继治疗白内障“神药”莎普爱思曝光后，目前网上又出现一个“神药”。
3、据她透露，这个进口药在国外医学临床试验尚处于小白鼠阶段，疗效尚不明确，但在我国却摇身一变成了价格昂贵的“神药”，在各大医院儿科滥用，销售额预计达到40亿元。冀连梅建议相关部门对匹多莫德的临床疗效进行再评价。
4、原因在于商家在广告中夸大了药物效果，尽管其对白内障的治疗效果不佳。该广告年投放额高达6亿，覆盖广泛，难以避免被受众看到。（五）商家利用老年人害怕失明、害怕手术和害怕高昂费用的心态，在广告中只强调有利于自己的信息，如白内障的危害，却忽略产品的局限性和潜在风险。
5、既然如此，那为什么还会出现这种一年狂卖5亿的白内障神药呢？毕竟药物治疗白内障，效果是不好的呀。但是问题就在于这里——药物治疗白内障效果确实不好，但是这并不妨碍商家在广告里，把它吹嘘的“效果很好”。而且这种误导广告，年投放费用高达6亿，铺盖率非常高，受众想看不到都不行。
6、继治疗白内障“神药”莎普爱思滴眼液被曝光调查之后，又一个“神药”匹多莫德被《问药师》创始人、北京和睦家医院药师门诊主任、中国协和医科大学药学硕士冀连梅扒皮。检索国家食药监局官网可以查询到，匹多莫德口服液是进口药，产自意大利，发证日期2015年12月2日，有效期截至2020年12月2日。
也可以在专业的数据库查询，比如药智数据医药宏观数据分析系统。通过该数据库相关条件筛选可查询到：全国医药工业主营业务收入自2012年至2020年呈一路走高的趋势。如果你还想对医药市场经营方面做全方位的调研，从医药宏观数据分析系统中，你还可以看到营收信息、市场情况、进出口、应付账款、价格指数等信息。
全球药品市场销售额 近年来，全球医药市场的快速发展，主要得益于两个方面：一方面是一些主要药品的专利将陆续到期，使更多的仿制药能够进入市场；另一方面是新兴国家的经济快速增长拉动了这些国家的药品需求。
国证生物医药指数的发布不仅可以反映中国生物医药行业的发展趋势，而且可以为投资者提供更有价值的信息，从而更好地把握投资机会。国证生物医药指数是一个重要的投资指标，它可以帮助投资者更好地把握投资机会，投资者可以根据该指数的变化，及时调整投资组合，以便获得更好的投资收益。
产业集聚：生物医药产业的高投入、高风险和高回报特性使得研发和临床环节将集中在创新能力和经济发达地区，尤其是上海和北京。综上所述，中国生物医药行业在政策支持和市场需求的双重推动下，正呈现出快速增长的趋势。未来，随着行业的进一步发展和市场需求的释放，预计将实现更广阔的市场规模扩展。
收录范围：中国医药企业数据库共收录国内4044家医药企业（以制药工业、中成药工业与中药饮片工业为主）的主要信息，其中经济指标以国家经贸委发布的信息为主。著录项目：企业名称、地址、邮编、电话、省市、工业分类、企业登记注册类型、企业规模、国有经济控股情况。
1、医药流通行业是连接上游医药生产企业和下游医疗机构、零售终端的重要环节。医药流通企业从上游医药生产企业采购药品，然后再批发给下游的医疗机构、零售药店和下游分销商等，通过交易差价及提供增值服务获取利润。
2、报告分析了国际、国内医药行业，生物制药、中药、化学药发展，医药经济数据，OTC药品市场，农村医药市场，地区医药行业发展，重点企业，医药流通，并购重组，信息化建设，知识产权保护，竞争格局和投资分析，并对发展前景进行科学预测。
3、华润医药集团有限公司是一家综合性医药企业，业务范围涵盖制药、医疗器械、医疗服务等多个领域。国药集团控股有限公司是中国最大的药品流通企业之一，拥有广泛的销售网络和供应链体系。这三家央企在医药行业中发挥着重要的引领和推动作用，对于国内医药产业的发展具有重要意义。
4、医药行业中属于商业公司有：中国医药集团、上海医药股份公司、九州通集团有限公司。定义：医药商业，是医药行业的子行业，可以简单地把医药商业分为零售和批发两大类。其中，医药批发主要负责把药品从生产者运送到终端消费者手中，是医药流通市场上的主力。
5、医药流通的一般渠道可分为两个环节，一是批发环节，二是零售环节。药品市场的流通渠道，也是由生产商通过批发商销售给零售商（包括医院药房）。2020 年，突如其来的新冠肺炎疫情给我国各行各业发展带来冲击，药品流通行业承受销售量下滑巨大压力，企业采取多项措施积极应对。
可以用数据库分析数据，通过上市药品数据分析价格比较高的药物，适合自身药企研发管线的药物。根据自己研发团队资源，领域，资本等选择仿制方向，提供仿制药立项、研发、临床、市场销售数据等，助力药物研发、立项。
根据世界卫生组织（WHO）的定义，仿制药是指那些与原创药物在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用上相同的医药产品，通常可以相互替代使用。 国家药品监督管理局指出，仿制药必须满足与原研药相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用标准，以确保其安全性和有效性。
仿制药，作为医药领域的关键组成部分，是指那些在剂量、安全性、效力、质量和适应症上与原研药品（商品名药）完全一致的仿制品。
仿制药是指一种在活性成分、给药途径、剂型、规格和用药方式等方面与已上市的原研药品相同，但在化学结构、活性成分等方面有所区别，并且经过了药学等效性评价的新药品。这些药品通过模仿创新药物的制造过程，旨在达到与原研药品相似的治疗效果和安全性。